La Asociación ALES (Asociación de padres de niños con Cáncer) celebro el pasado sábado día 14 el Día Internacional del Niño con Cáncer, enfermedad que «sigue siendo una dolorosa realidad» y de la que cada año se diagnostican casos nuevos en la Comunidad.
El Día Internacional del Cáncer Infantil se celebra cada año en una localidad distinta de nuestra provincia. Este año ALES ha decidido realizarla en Arjona, razón por la cual el Consistorio se ha sumado a la iniciativa aportando todo lo necesario para la realización de este evento tan importante, bajo el lema ‘Su cáncer. Nuestro cáncer’.
El Alcalde de Arjona, José Puentes Serrano, dio la bienvenida a todos los asistentes y a las autoridades entre las que contamos con Dª Teresa Vega Valdivia, Delegada del Gobierno en Jaén, Dº Juan Francisco Cano Calabria Delegado de Salud en Jaén, Dª Carmen Álvarez Arazola Delegada de Igualdad y Bienestar Social de Jaén, así como la Vicepresidenta de la Asociación Ales en Jaén, Dª Concepción Martínez y varios miembros de esta asociación. A continuación dos jóvenes de la Asociación ALES fueron los encargados de leer el manifiesto de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC) que abogaba porque todos los niños enfermos de cáncer «tengan el derecho a acceder al mejor diagnóstico y tratamiento, con las máximas garantías de éxito».
En él, la FEPNC pide que el tratamiento para esta enfermedad se realice en Hospitales con Unidades especializadas y multidisciplinares, algo que, «por desgracia, en muchos países en desarrollo no ocurre, y donde los porcentajes de curación todavía se encuentran muy lejos de nuestro esperanzador 75 por ciento».
Por este motivo, reclamaron que «se siga prestando atención a todas las necesidades médicas, psicológicas y sociales, y a las circunstancias adversas que la enfermedad ocasiona en los niños enfermos y en sus familias», porque «cuando un hijo tiene cáncer, todos lo tenemos».
Además, desde la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer hicieron un llamamiento en defensa de los adolescentes con cáncer, al entender que «tienen derecho, por sus especiales características físicas y emocionales, a tener sus propios especialistas, y a que se creen, sin dilación, Unidades de Referencia especializadas en ese tramo de edad». «No son niños, ni tampoco adultos, por lo que requieren de un clima y un ambiente específico y adecuado para ellos», aseguraba el manifiesto.
En opinión de la FEPNC, resultan «imprescindibles» la observación y el control de las secuelas que produce la enfermedad, y consideraron que hay que desarrollar las Unidades de Hospitalización Domiciliaria y de Cuidados Paliativos para «mejorar la calidad de vida durante todo el proceso de la enfermedad, sin la necesidad de estar permanentemente ingresado en los hospitales, disminuyendo así ansiedades y preocupaciones innecesarias».
Tras la lectura pública del manifiesto, tuvo lugar la intervención de Teresa Vega Valdivia, Delegada del Gobierno en Jaén, la cual dio las gracias a todos los asistentes por acudir a un evento de estas características y destaco que «a pesar de estas cifras, y de las complicaciones que supone tener una enfermedad como esta a una edad tan temprana, la celebración del Día Internacional del Niño con Cáncer ha de llenar de esperanza a todos los pequeños afectados y de sus familias». Añadió que «la curación se ha convertido en algo habitual en los países desarrollados».
Vega hizo hincapié en que «el mensaje de esperanza debe ir acompañado de otro de concienciación», ya que, consideró que «es necesaria la implicación de todos, desde las instituciones, la comunidad científica y las familias, para que la curación total del cáncer infantil sea una realidad en todos los países».
Fuente: Portal Arjonero.